Il testosterone si può prendere, ma sotto controllo medico

Considerando l’intera popolazione italiana, possiamo pertanto stimare una prevalenza di circa 3 milioni di casi (7). Il testosterone ha un ruolo periferico sul controllo dell’erezione, attraverso la modulazione della via dell’NO, esercitata attraverso la stimolazione sia del NOS che dell’attività della PDE5 (17- 19). Questo spiega anche come la somministrazione di PDE5I e testosterone abbia un’azione sinergica (19,20). Una seconda via di promozione e mantenimento https://www.oncoshop.ro/sconvolta-la-comunita-del-bodybuilding-scoperti/ dell’erezione è quella dell’adenilato-ciclasi. Tale via è di estrema importanza, anche in virtù dell’esistenza di farmaci, in particolare la prostaglandina E1 (PGE1), in grado di modularla (figura 2) (17,18). La PGE1, sia essa endogena o esogena, induce il rilassamento delle cellule muscolari lisce mediante l’attivazione dell’adenilato-ciclasi ed il conseguente aumento intra-cellulare di cAMP, che attiva la protein-chinasi A (figura 2) (17,18).

• Gli androgeni influenzano anche i processi metabolici di altri medicinali (si nota un aumento dei valori sierici di ossifenbutazone).
• Insorgenza pre-puberale della carenza di androgeni All’inizio della pubertà, l’aumento dei livelli di gonadotropine stimola la secrezione e il rilascio di testosterone e attiva la spermatogenesi, con conseguente aumento del volume testicolare.
• Componente organica Nell’ambito della componente organica è possibile distinguere tra fattori di rischio modificabili e non modificabili per DE.
• Specifici, caratterizzati da  sviluppo sessuale incompleto o ritardato (eunucoidosmo), perdita di peli del corpo (ascellari e pubici) e presenza di volume testicolare ridotto (6 mL).

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile. E’ sempre bene quindi leggere attentamente questo piccolo ma molto importante paragrafo della Scheda Tecnica del farmaco. Un capitolo poco noto e molto sottovalutato è quello degli effetti di un farmaco sui riflessi e quindi sulla capacità di guidare la macchina o di effettuare lavori pericolosi. Si ritiene che la continua liberazione di ormone assomigli molto a quella che avviene naturalmente nell’organismo. Questo sintomo così negativamente impattante sulla qualità di vita della donna e della coppia può essere efficacemente trattato con terapie sostitutive per via topica, cioè transdermica e/o con applicazione sui genitali esterni di preparati galenici contenenti ormoni, di sintesi o bioidentici.

Utilizzare Testosterone propionato durante la gravidanza

Questa forte interazione impedisce che il ferro possa legare l’ossigeno molecolare ed inattiva reversibilmente l’enzima. Il cancro della mammella è una delle forme più diffuse di cancro umano e causa ogni anno la morte di molte donne. La resezione chirurgica o mastectomia è il primo intervento in caso di diagnosi di tumore maligno alla mammella; ad esso fa seguito la cobaltoterapia come terapia coadiuvante al fine di distruggere eventuali cellule neoplastiche ancora presenti ed evitare le metastasi. Il melfalan fa parte delle mostarde azotate aromatiche, composti provvisti di minore reattività chimica e quindi meno tossici, al punto da poter essere usati per via orale.

• Tra gli anti-estrogeni, il tamoxifene (uso off label, al dosaggio di mg/die per 3-9 mesi) è il più comunemente usato, con efficacia del 90% (1); può essere utilizzato anche in pazienti affetti da carcinoma della prostata e nella ginecomastia puberale persistente; meno efficaci clomifene e raloxifene.
• StadiazioneIl grado di Gleason assegna un punteggio da 2 a 10, dove 10 indica le anormalità più marcate; il patologo assegna un numero da 1 a 5 (tabella 1) alle formazioni maggiormente rappresentate, poi fa lo stesso con le formazioni immediatamente meno comuni; la somma dei due numeri costituisce il punteggio finale.
• Con il termine di ipogonadismo organico si intendono quelle forme di deficienza androgenica determinate da una malattia congenita, strutturale o distruttiva, che provoca una disfunzione ipotalamica, ipofisaria o testicolare permanente (nell’ambito delle quali si possono riscontrare forme di ipogonadismo primario e secondario).
• L’esame obiettivo del testicolo, non deve essere mai disgiunto da un esame fisico generale, al fine di escludere metastasi a distanza a livello delle stazioni linfonodali sovra-claveari, masse addominali palpabili e ginecomastia.

Ambedue gli antibiotici vengono metabolizzati in vivo con riduzione della funzione chetonica del gruppo acetile. Gli alcoli corrispondenti risultano attivi al pari dei chetoni di partenza e contribuiscono anch’essi all’attività biologica. Successivamente si mette in libertà, per idrolisi enzimatica a livello del legame glucosidico, la porzione agliconica inattiva (Tavola 9). Entrambi questi antibiotici sono caratterizzati da cardiotossicità (arresto cardiaco).

Testosterone:

Studi sulla tossicologia della riproduzione hanno evidenziato una riduzione della fertilità, dovuta alla soppressione della spermatogenesi. Nessuna anomalia è stata osservata nei ratti nati da genitore trattato con testosterone propionato. Il testosterone propionato è uno degli steroidi anabolizzanti più popolari e ampiamente utilizzati nel mondo del bodybuilding. Molti atleti lo utilizzano per migliorare le prestazioni, aumentare la massa muscolare e accelerare il recupero dopo gli allenamenti intensi.

Il testosterone è un ormone e svolge un ruolo vitale nel corpo maschile, ed è fondamentale per la funzione del corpo e il normale funzionamento nel corpo maschile. Un testosterone più basso può causare vari effetti collaterali come affaticamento, depressione, basso desiderio sessuale, disfunzione erettile e molti altri. Quindi, per superare questo problema, la terapia sostitutiva con testosterone (TRT) è l’opzione migliore. E il testosterone iniettabile, noto come propionato di testosterone, è il modo comune per aumentare i livelli di testosterone nel tuo corpo. Ipogonadismo primario acquisitoLe forme acquisite possono essere conseguenti a traumi testicolari o torsione del funicolo spermatico, responsabili della cosiddetta sindrome da castrazione traumatica, oppure possono riconoscere una causa iatrogena dovuta all’uso di farmaci che causano una castrazione chimica. Tra le cause iatrogene vanno ricordate l’orchiectomia eseguita per la presenza dineoplasie testicolari e l’esposizione a radiazioni ionizzanti o ad agenti alchilanti utilizzati come chemioterapici.

Interazioni con altri farmaci

In conclusione, la diagnosi di varicocele è sostanzialmente clinica, basata sull’esame obiettivo. Il ricorso ad esame eco-color-Doppler scrotale va riservato a casi di dubbia classificazione. Il parametro strumentale al momento più discriminante è costituito dalla presenza di reflusso venoso continuo a riposo nel plesso pampiniforme. È usato negli uomini in caso di sottosviluppo sessuale o disturbi nel funzionamento del sistema riproduttivo e, inoltre, con la menopausa (può svilupparsi in persone di età superiore ai 50 anni – una condizione in cui un uomo diventa sterile ) e il sistema nervoso e vascolare disturbi da essa causati. Viene anche prescritto in caso di acromegalia (malattia che colpisce la ghiandola pituitaria; con essa vi è un aumento delle dimensioni degli organi interni, dei piedi con le mani e del naso con la mandibola, oltre a disturbi metabolici) e ipertrofia prostatica. Le terapie a base di testosterone potrebbero aumentare il rischio di arresto cardiaco, ictus o altri eventi cardiovascolari.

Una volta accertata la diagnosi di neoplasia, la stadiazione deve essere completata con la TC del torace, dell’addome e della pelvi con e senza mdc, per valutare un eventuale coinvolgimento metastatico delle stazioni linfonodali retro-peritoneali, del parenchima polmonare e degli organi addominali (figura 2). La TRT nei pazienti ipogonadici include la formulazione orale, la trans-dermica e l’intra-muscolare. Classificazione ed epidemiologiaL’ipogonadismo maschile primario può essere dovuto a cause congenite o acquisite (vedi tabella). StadiazioneIl grado di Gleason assegna un punteggio da 2 a 10, dove 10 indica le anormalità più marcate; il patologo assegna un numero da 1 a 5 (tabella 1) alle formazioni maggiormente rappresentate, poi fa lo stesso con le formazioni immediatamente meno comuni; la somma dei due numeri costituisce il punteggio finale. Attualmente alterno periodi in cui utilizzo il DHEA sistemico (tra l’altro ho trovato siti attendibili in sui è possibile acquistarlo, consigliati da un ginecologo che ha esaminato in laboratorio il contenuto delle capsule) a periodi in cui utilizzo il testosterone transdermico. Come ho accennato in precedenza si tratta di un prodotto galenico preparato da farmacie accreditate dietro presentazione di ricetta medica in originale e non ripetibile.

Attività androgena

Il suo uso è pure controindicato in pazienti con neoplasie androgeno-dipendenti come il carcinoma della prostata, o con neoplasie delle ghiandole mammarie. Il quadro clinico del paziente con ipogonadismo primario varia in funzione del momento della sua insorgenza. DefinizioneL’ipogonadismo si definisce primario o ipergonadotropo quando il deficit anatomico-funzionale colpisce la gonade maschile (patologia testicolare).

La valutazione clinica deve comprendere la storia anamnestica del paziente, volta a indagare eventuali fattori di rischio per neoplasia testicolare, quali familiarità, criptorchidismo, infertilità, esposizione a inquinanti ambientali (anche se il ruolo di questi ultimi nell’eziopatogenesi non risulta ancora completamente ben definito). Formulazioni orali Sebbene le formulazioni orali siano di facile utilizzo e grande maneggevolezza, il testosterone orale presenta un metabolismo intestinale ed epatico rapido, tanto da non poter essere utilmente impiegato in terapia. Il testosterone undecanoato (TU), somministrato giornalmente sotto forma di capsule, può venire incorporato, almeno in parte, nei chilomicroni, ed entrare in tal modo nel circolo linfatico, evitando così il circolo portale e la conseguente rapida metabolizzazione epatica. Comunque, la farmacocinetica del TU somministrato per via orale mostra elevata variabilità, sia in termini di assorbimento (fortemente influenzato dal pasto) che di biodisponibilità. Inoltre, le concentrazioni plasmatiche massime sono raggiunte dopo 5 ore dalla somministrazione e l’emivita è di 2 ore.